SMAD2是一個參與細胞增殖、分化和發(fā)育的蛋白家族的58kDa成員。Smad家族分為三個亞類：受體調(diào)節(jié)型Smad，激活素/TGF？受體調(diào)節(jié)（Smad2和3）或BMP受體調(diào)節(jié)（Smad1、5和8）；共同伙伴（Smad4），通過其與各種Smad的相互作用發(fā)揮作用；以及抑制Smad（Smad6和Smad7）。Smad2由兩個高度保守的結(jié)構(gòu)域組成：N端Mad同源結(jié)構(gòu)域（MH1）和C端Mad同源結(jié)構(gòu)域（MH2）。MH1結(jié)構(gòu)域與DNA結(jié)合，調(diào)節(jié)核的導(dǎo)入和轉(zhuǎn)錄，而MH2結(jié)構(gòu)域在所有Smad中保守，調(diào)節(jié)Smad2的齊聚，并與細胞質(zhì)適配器和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。激活的Smad2與Smad4結(jié)合，以復(fù)合物的形式進入細胞核，使其與DNA和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。Smad2（以及Smad3）向細胞核的轉(zhuǎn)移是TGF-β信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的中心事件。細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1（ERK 1）磷酸化MH1結(jié)構(gòu)域鈣調(diào)素結(jié)合區(qū)蘇氨酸8，增強了由鈣調(diào)素負調(diào)控的Smad2轉(zhuǎn)錄活性。ERK 1和鈣調(diào)素對蘇氨酸8的Smad2磷酸化調(diào)控是Smad2介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵。

目標SMAD2（pT220）

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆<

SMAD2是一個參與細胞增殖、分化和發(fā)育的蛋白家族的58kDa成員。Smad家族分為三個亞類：受體調(diào)節(jié)型Smad，激活素/TGF？受體調(diào)節(jié)（Smad2和3）或BMP受體調(diào)節(jié)（Smad1、5和8）；共同伙伴（Smad4），通過其與各種Smad的相互作用發(fā)揮作用；以及抑制Smad（Smad6和Smad7）。Smad2由兩個高度保守的結(jié)構(gòu)域組成：N端Mad同源結(jié)構(gòu)域（MH1）和C端Mad同源結(jié)構(gòu)域（MH2）。MH1結(jié)構(gòu)域與DNA結(jié)合，調(diào)節(jié)核的導(dǎo)入和轉(zhuǎn)錄，而MH2結(jié)構(gòu)域在所有Smad中保守，調(diào)節(jié)Smad2的齊聚，并與細胞質(zhì)適配器和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。激活的Smad2與Smad4結(jié)合，以復(fù)合物的形式進入細胞核，使其與DNA和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。Smad2（以及Smad3）向細胞核的轉(zhuǎn)移是TGF-β信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的中心事件。細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1（ERK 1）磷酸化MH1結(jié)構(gòu)域鈣調(diào)素結(jié)合區(qū)蘇氨酸8，增強了由鈣調(diào)素負調(diào)控的Smad2轉(zhuǎn)錄活性。ERK 1和鈣調(diào)素對蘇氨酸8的Smad2磷酸化調(diào)控是Smad2介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵。

目標SMAD2（pT220）

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

與人類SMAD2的T220周圍氨基酸殘基相對應(yīng)的免疫原KLH結(jié)合合成磷酸肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行兩步磷酸特異性肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q15796

NCBI加入NP_001003652.1 NP_005892.1

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。