該基因?qū)儆赥MEM43家族。該基因缺陷是家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良5型（ARVD5）的病因，也稱為致心律失常性右心室心肌病5型（ARVC5）。致心律失常性右心室發(fā)育不良是一種遺傳性疾病，常累及兩個(gè)心室，其特征是室性心動(dòng)過速、心力衰竭、心源性猝死和心肌細(xì)胞纖維脂肪替代。該基因包含PPARγ（脂肪生成轉(zhuǎn)錄因子）的應(yīng)答元件，這可以解釋心肌的纖維替代性，這是ARVC的一種特征性病理發(fā)現(xiàn)。

目標(biāo)TMEM43

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB，IHC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

來自人類TMEM43中央?yún)^(qū)域的195-223個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q9BTV4

基因符號(hào)TMEM43

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。

該基因?qū)儆赥MEM43家族。該基因缺陷是家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良5型（ARVD5）的病因，也稱為致心律失常性右心室心肌病5型（ARVC5）。致心律失常性右心室發(fā)育不良是一種遺傳性疾病，常累及兩個(gè)心室，其特征是室性心動(dòng)過速、心力衰竭、心源性猝死和心肌細(xì)胞纖維脂肪替代。該基因包含PPARγ（脂肪生成轉(zhuǎn)錄因子）的應(yīng)答元件，這可以解釋心肌的纖維替代性，這是ARVC的一種特征性病理發(fā)現(xiàn)。

目標(biāo)TMEM43

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB，IHC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

來自人類TMEM43中央?yún)^(qū)域的195-223個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q9BTV4

基因符號(hào)TMEM43

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。