該基因編碼細胞因子轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFB）家族的一個成員，TGFB是調(diào)節(jié)增殖、分化、粘附、遷移的多功能肽，以及通過跨膜Ⅰ型和Ⅱ型受體（TGFBR1和TGFBR2）及其下游效應器SMAD蛋白的組合來轉(zhuǎn)導其信號在許多細胞類型中的其他功能。TGFB/SMAD通路的中斷與多種人類癌癥有關。編碼蛋白分泌，具有抑制白細胞介素-2依賴性T細胞生長的作用。該基因與HDAC9之間的易位t（1；7）（q41；p21）與Peters異常有關，Peters異常是一種先天性的前房缺陷。缺乏這種基因的敲除小鼠表現(xiàn)出圍產(chǎn)期死亡率和廣泛的發(fā)育缺陷，包括心臟缺陷。另外，還發(fā)現(xiàn)了編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

目標TGFB2

反應性人

宿主小鼠

克隆性單克隆

試驗應用WB、IHC、IF/ICC

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原人TGFB2重組蛋白。

通過蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對PBS進行透析。

同種IgG1-κ

結(jié)合非結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot P61812

該基因編碼細胞因子轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFB）家族的一個成員，TGFB是調(diào)節(jié)增殖、分化、粘附、遷移的多功能肽，以及通過跨膜Ⅰ型和Ⅱ型受體（TGFBR1和TGFBR2）及其下游效應器SMAD蛋白的組合來轉(zhuǎn)導其信號在許多細胞類型中的其他功能。TGFB/SMAD通路的中斷與多種人類癌癥有關。編碼蛋白分泌，具有抑制白細胞介素-2依賴性T細胞生長的作用。該基因與HDAC9之間的易位t（1；7）（q41；p21）與Peters異常有關，Peters異常是一種先天性的前房缺陷。缺乏這種基因的敲除小鼠表現(xiàn)出圍產(chǎn)期死亡率和廣泛的發(fā)育缺陷，包括心臟缺陷。另外，還發(fā)現(xiàn)了編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

目標TGFB2

反應性人

宿主小鼠

克隆性單克隆

試驗應用WB、IHC、IF/ICC

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原人TGFB2重組蛋白。

通過蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對PBS進行透析。

同種IgG1-κ

結(jié)合非結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot P61812

緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。